Паклітаксел МБ

Паклітаксел МБ

Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл паклітакселу по 300мг/50 мл у флак. №4 в пачці з картону

Шлях уведення: Внутрішньовенний

Діючі речовини: 1 мл містить паклiтакселу 6 мг

Допоміжні речовини:  олія рицинова поліетоксильована, гідрогенізована; етанол безводний

Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби . Таксани

АТ код: L01CD01  

Виробник Байоліз Фарма Корпорейшн для "М. Біотек Лтд", Канада/Великобританія

Термін придатності: 30 місяців

Номер реєстраційного посвідчення: № UA/14873/01/01 от 18.01.2016. 

Термін дії посвідчення:  до 21.11.2019  

АТ код: L01CD01 

Наказ МОЗ України № 19 от 19.01.2016

Завантажити


Показання:

  • рак яєчників (хіміотерапія першої лінії у разі поширеної форми хвороби або залишкових пухлин (розміром більше 1 см) після лапаротопії, у комбінації з цисплатином;
  • хіміотерапія другої лінії метастазуючого раку яечників у разі неефективності стандартної терапії преператами платини);
  • рак молочної залози (ад'ювантна хіміотерапія хворих на рак молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів, після лікування антрациклінами і циклофосфамідом; первинна хіміотерапія місцево попоширеного або метастазуючого раку молочної залози, у комбінації з антрациклінами або у поєднанні з транстузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж за наявності протипоказань до терапії антрациклінами; монотерапія метастатичного раку молочної залози у хворих, які не с кандидатами настандартну терапію антрациклінами, або ж у разі неефективності попередньої терапії антрациклінами);
  • поширений недрібноклітинний рак легенів (НДКРЛ) (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії);
  • саркома Капоші у хворих на СНІД (терапія другої лінії поширеної саркоми Капоші у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами)

Дивіться також